„Mūsų nedaug, bet mes esame“: Skirti 2% sumokėto gyventojų pajamų mokesčio paramą Asociacijai AUŠVIS Labai džiugu, kad mes patys turime galimybę nuspręsti kam panaudosime 2% savo jau sumokėto gyventojų pajamų mokesčio. Tad, jei dar neapsisprendėte,…
Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“
Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…
Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare
Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…
Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas
Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija AUŠVIS, vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos AUŠVIO…
Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga
Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų…
Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija
2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų…