Didžiausia klaida – per vėlai kreiptis į medikus

Mūsų draugijos narys Linas, Išgyvenęs sunkų ir varginantį gyvenimo etapą, dabar džiaugiasi galėdamas dalintis savo patirtimi su kitais ligoniais. Profesionaliai futbolą žaidusį vartininką ėmė varginti galvos skausmai. „Po vienos treniruotės pradėjau jausti stiprų skausmą ir…

Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“

Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…

Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų…

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų…