Sergantieji reta liga nacionalinę akromegalijos dieną minėjo kurdami…

Sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai…

Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus…

Dovana AUŠVIO nariams – sukurtas eilėraštis

Lapkričio pabaigoje vykusioje metinėje konferencijos nuskambėjo specialiai AUŠVIO nariams sukurtas eilėraštis. Dalijamės juo su visais besidominčiais AUŠVIO veikla. ir dėkojame autorei už neįkainojamą dovaną.   Eilėraštis, skiriamas sudėtinga liga sergantiems ir po truputį atgaunantiems viltį…

Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“

Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…

Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…