Vasario 28-oji – tarptautinė retų ligų diena. Nors šios ligos yra retos, gali būti labai pavojingos, o ypač tada, kai nėra diagnozuojamos laiku. TV3 Laidoje „Sveikata.lt“ kalbėta apie vieną iš retų ligų – akromegaliją. Laidoje…
Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati
Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati, tik nežinojo, kad serga jau daugiau nei 10 metų Diagnozę akromegalija 51 metų kaunietė Danutė Puchova-Ledniovė išgirdo prieš beveik dvejus metus. Su medikų verdiktu moteris jau buvo susitaikiusi,…
Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą
Grupė visuomenės atstovų kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti paciento teisę rinktis gydymo įstaigą Grupė visuomenės atstovų, tarp jų - žinomi žmonės bei įvairių pacientų organizacijų atstovai, kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti teisę rinktis…
Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga
Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų…
Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija
2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų…
Sergantiems akromegalija – naujos galimybės
2012-ųjų birželio mėnesį atsivėrė naujos galimybės sergantiems akromegalija. Tuometinis Sveikatos apsaugos ministras Raimondas Šukys patvirtino akromegalijos ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais aprašą. Naujasis teisės aktas sudaro sąlygas akromegalija sergantiems pacientams gauti kokybiškesnes sveikatos paslaugas, paprasčiau apsirūpinti…