Birželio pradžioje Danutė Puchova-Ledniovė dalyvavo po trijų metų pertraukos pagaliau įvykusiame 5-ajame WAPO susitikime, kuris vyko Amsterdame, čia susitiko pasaulio hipofizės ir antinkščių ligomis sergančiuosius vienijančių asociacijų aukščiausio lygmens lyderiai. Vadovė pasakoja iš šio…
Paminėta akromegalijos supratingumo diena – dėmesys skirtas bendravimui
Birželio 12 d. Asociacijos AUŠVIS nariai pagaliau galėjo susirinkti ė „gyvą“ susitikimą- vyko akromegalijos supratingumo dienos minėjimas.Susitikimo akcentas – bendravimas. „Bendravimo akademijos“ įkūrėja ir lektorė Birutė Velykienė skaitė pranešimą tema: „Bendrauti - gauti – dalintis",…
Apklausa atskleidė narių poreikius Asociacijos veiklai
Siekdami Asociacijos veiklos gerinimo ir jos narių tarpusavio bendravimo stiprinimo Asociacija „AUŠVIS“ atliko narių apklausą. Ja buvo siekiama išsiaiškinti narių poreikius ir skaitmenines galimybes, kad būtų galima pasiūlyti tobulinimo priemones ir veiklas, atitinkančias asociacijos narių…
Balandžio 8-oji – Kušingo supratingumo diena
Kušingo supratingumo diena yra minima kiekvienų metų balandžio 8 d. Kodėl būtent balandžio 8 d.? Tai Harvey gimimo data. Amerikiečių gydytojas Harvey Cushing pirmą kartą 1932 m. aprašė šią ligą. Dažniau Kušingo sindromas pasireiškia antinksčių…
TV ekrame apie retą ligą – akromegaliją
Vasario 28-oji – tarptautinė retų ligų diena. Nors šios ligos yra retos, gali būti labai pavojingos, o ypač tada, kai nėra diagnozuojamos laiku. TV3 Laidoje „Sveikata.lt“ kalbėta apie vieną iš retų ligų – akromegaliją. Laidoje…
Retų ligų dieną kviečiame minėti solo žygyje „Žingsniais…
Paskutinę vasario dieną minima Tarptautinė retų ligų diena, kuri pirmą kartą buvo paminėta 2008 metų vasario 29 d., t. y. „retą dieną“, kuri pasitaiko tik vieną kartą per ketverius metus. Tarptautinės retų ligų dienos tikslas…
Skirkite 1,2 proc. GPM paramą
„Mūsų nedaug, bet mes esame“. Skirkite 1,2 proc. GPM paramą Asociacija Aušvis, veikla pradėjusi 2013 m. kasmet vis augo ir telkė aplink save retomis hipofizio ligomis sergančiuosius. Šiandien organizacija jungia ne tik akromegalija, bet ir…
Akcija „Rankos“ sulaukė 221 palaikymo rankos
Net 221 palaikymo rankos – tiek jūsų piešinių gavome birželio 15 d. pakvietę jus kartu minėti akromegalijos dieną, palaikyti sergančiuosius akromegalija ir jų šeimos narius, ir prisidėti prie akromegalijos žinomumo didinimo nufotografuojant savo rankos kontūrą,…
Reta liga serganti Virginija: „Ligos baimę galiu išdainuoti…
Portalas TV3.lt rašo, apie tai, kad Virginija prisimena, kad kai ją pradėjo kamuoti galvos skausmai, ji raminosi: dažnam paskauda galvą, pailsėjus praeis, tačiau skausmai tai aprimdavo, tai vėl sustiprėdavo. Virginijai tuo metu buvo 40 metų,…