Kviečiame: Metinė konferencija

Metinė asociacijos „AUŠVIS” konferencija "Mūsų nedaug, bet mes esame” Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „AUŠVIS” kviečia į pacientų,  jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame”. Programa…

Lapkričio 1-oji – pasaulinė akromegalijos supratingumo diena!

Lapkričio 1-oji – visame pasaulyje minima, kaip akromegalijos supratingumo diena! Akromegalija yra reta liga, o jos simptomai sunkiai atpažįstami. Dažni simptomai yra padidėjusios rankos, pėdos ir liežuvis, galvos skausmas, nuovargis, prakaitavimas, padidėję tarpai tarp dantų,…

Sergantieji reta liga nacionalinę akromegalijos dieną minėjo kurdami…

Sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai…

Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus…

Didžiausia klaida – per vėlai kreiptis į medikus

Mūsų draugijos narys Linas, Išgyvenęs sunkų ir varginantį gyvenimo etapą, dabar džiaugiasi galėdamas dalintis savo patirtimi su kitais ligoniais. Profesionaliai futbolą žaidusį vartininką ėmė varginti galvos skausmai. „Po vienos treniruotės pradėjau jausti stiprų skausmą ir…