Aukštaūgio Vladimiro istorija

„Koks jūsų ūgis? Ar žaidžiate krepšinį?“ – tokių klausimų dažniausiai sulaukia kaunietis Vladimiras Pulkaninas. „Manęs toks dėmesys neerzina, ir visą laiką atsakau. Pasakau savo ūgį, o krepšinį žaisdavau anksčiau. Dabar jau ne“, – sako 39…

Antrą kartą Lietuvoje paminėta akromegalijos diena

Prisimindama birželio 15 dieną vykusią konferenciją, skirtą ne tik paminėti akromegalijos dieną, bet ir AUŠVIO bendruomenei svarbius klausimus, Asociacijos pirmininkė džiaugiasi užgimusia gražia tradicija: „Jau antri metai, kaip minime Akromegalijos dieną, rengdami konferenciją vasaros metu…

Kviečiame: Metinė konferencija

Metinė asociacijos „AUŠVIS” konferencija "Mūsų nedaug, bet mes esame” Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „AUŠVIS” kviečia į pacientų,  jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame”. Programa…

Lapkričio 1-oji – pasaulinė akromegalijos supratingumo diena!

Lapkričio 1-oji – visame pasaulyje minima, kaip akromegalijos supratingumo diena! Akromegalija yra reta liga, o jos simptomai sunkiai atpažįstami. Dažni simptomai yra padidėjusios rankos, pėdos ir liežuvis, galvos skausmas, nuovargis, prakaitavimas, padidėję tarpai tarp dantų,…

Sergantieji reta liga nacionalinę akromegalijos dieną minėjo kurdami…

Sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai…

Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus…