Kasmet, balandžio 18 d. visoje Europoje minima Europos pacientų teisių diena. Europos Komisija informuoja apie pagrindines ES pacientų teises: Gauti sveikatos priežiūros paslaugas lankantis kitose ES šalyse. Vykstant į vietos gydymo įstaigą tereikia su savimi turėti Europos sveikatos…
Lapkričio 1-oji – visame pasaulyje minima, kaip akromegalijos supratingumo diena! Akromegalija yra reta liga, o jos simptomai sunkiai atpažįstami. Dažni simptomai yra padidėjusios rankos, pėdos ir liežuvis, galvos skausmas, nuovargis, prakaitavimas, padidėję tarpai tarp dantų,…
Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) paneigia savaitgalį viešoje erdvėje paskleistą klaidingą ir tikrovės neatitinkančią informaciją, kad esą vieno paciento gydymui bus ribojama skiriama pinigų suma iki 30 tūkst. eurų. Tai yra melaginga informacija, kuri sukėlė nerimą…
Metinė asociacijos „AUŠVIS” konferencija "Mūsų nedaug, bet mes esame” Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „AUŠVIS” kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame”. Programa…
Lapkričio 1-oji – visame pasaulyje minima, kaip akromegalijos supratingumo diena! Akromegalija yra reta liga, o jos simptomai sunkiai atpažįstami. Dažni simptomai yra padidėjusios rankos, pėdos ir liežuvis, galvos skausmas, nuovargis, prakaitavimas, padidėję tarpai tarp dantų,…
Asociacija „AUŠVIS“ nuo 2017 m. yra Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) narys. POLA suteikia galimybę kiekvienam, turinčiam POLA kortelę, gauti nemokamas teisines ir psichologines konsultacijas. Prieš pildydami konsultacijos anketą, perskaitykite taisykles. Skelbiamos konsultacijos (atnaujinama kas savaitę):…
Skubi psichologinė pagalba Ar žinojote, kad Vilniuje yra galimybė nemokamai gauti skubią psichologinę pagalbą visiems, išgyvenantiems krizines situacijas (išgirdus apverčiančią gyvenimą diagnozę, patyrus artimojo netektį ar, pavyzdžiui, įtarus, kad pažįstamas asmuo gali pakelti prieš save…
Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus…
Lapkričio pabaigoje vykusioje metinėje konferencijos nuskambėjo specialiai AUŠVIO nariams sukurtas eilėraštis. Dalijamės juo su visais besidominčiais AUŠVIO veikla. ir dėkojame autorei už neįkainojamą dovaną. Eilėraštis, skiriamas sudėtinga liga sergantiems ir po truputį atgaunantiems viltį…
Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ lapkričio pabaigoje sukvietė savo narius, jų šeimos narius, gydytojus, savanorius ir draugus į metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Asociacijos pirmininkė Danutė Puchova-Ledniovė prisipažįsta, Jog…