Birželio pradžioje Danutė Puchova-Ledniovė dalyvavo po trijų metų pertraukos pagaliau įvykusiame 5-ajame WAPO susitikime, kuris vyko Amsterdame, čia susitiko pasaulio hipofizės ir antinkščių ligomis sergančiuosius vienijančių asociacijų aukščiausio lygmens lyderiai. Vadovė pasakoja iš šio…
Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“
Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…
Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare
Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…
Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?
Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį tarė sveikatos reikalų…
Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas
Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija AUŠVIS, vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos AUŠVIO…