Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“

Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…

Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų…

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų…