/Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo
Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo

Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7-10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visuomet
pradedamas gydyti. Progresuojanti liga jį paverčia neįgaliu ir neretai sukelia mirtinas komplikacijas, –
teigė specialistai spaudos konferencijoje „Gyvenimas su reta liga: kiekvieną dieną, kiekvieną minutę,
skirtoje Pasaulinei retų ligų dienai, kuri minima kasmet vasario 28-ąją.

Kušingo liga labai reta, ji nustatoma tik 2-3 žmonėms iš milijono. Didžiąją dalį ligonių, susirgusių šia liga,
gydytojai stengiasi operuoti, taikyti spindulinį gydymą ar skirti vaistų. Tačiau ne visi reikiami vaistai
Lietuvoje kompensuojami. Su didelių vaistų trūkumu gydytojai susiduria tada, kai ligoniams prireikia
specifinių medikamentų, pavyzdžiui, kai ligoniai ruošiami operacijai, laukia spindulio gydymo arba kai jų
negalima gydyti kitais būdais. L. Bieliūnienė pati turėjo įsigyti vaistų. Per mėnesį moteris jiems turėdavo
skirti apie 500 litų. Jeigu liga atsinaujintų ir prireiktų modernesnių vaistų, ji jų nebeįpirktų.

Ligoniai susiduria ir su kitais sunkumais, pavyzdžiui, jiems kyla didžiulė problema ir kur rasti žinių apie
ligą, kaip elgtis ja susirgus. Todėl kaunietė Danutė Puchova suvienijo retomis ligomis sergančius žmones
ir įkūrė akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugiją „Aušvis. Tačiau svarbiausias draugijos
tikslas – pasiekti, kad žmonės gydytųsi ir kad jiems būtų prieinamas šiuolaikinis gydymas.

„Kai pradedi gydytis, esi darbingesnis, nebesijauti auka, gali atnešti naudos ir šeimai, ir visuomenei.
Mūsų nedaug, bet mes esame, – sako draugijos „Aušvis vadovė.

Plačiau skaitykite čia: kauno.diena.lt