Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus…

Dovana AUŠVIO nariams – sukurtas eilėraštis

Lapkričio pabaigoje vykusioje metinėje konferencijos nuskambėjo specialiai AUŠVIO nariams sukurtas eilėraštis. Dalijamės juo su visais besidominčiais AUŠVIO veikla. ir dėkojame autorei už neįkainojamą dovaną.   Eilėraštis, skiriamas sudėtinga liga sergantiems ir po truputį atgaunantiems viltį…

Kviečiame į konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“

Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija „Aušvis“ kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Renginyje pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA), į kurią neseniai…

Asociacija „AUŠVIS“ tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos „AUŠVIS“ prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti…

Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį tarė sveikatos reikalų…